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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用過程中需要注意哪些安全事項

更新時間:2025-12-08      瀏覽次數(shù):60
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用過程中的安全事項需圍繞玻璃部件防護、真空與加熱操作規(guī)范、溶劑與樣品安全、應(yīng)急處理四大核心,避免儀器損壞、溶劑泄漏或人員傷害,具體要求如下:

一、 玻璃部件操作安全

  1. 組裝與拆卸禁忌
    • 磨口接口需均勻涂抹真空脂,嚴禁暴力擰緊卡箍,防止玻璃應(yīng)力開裂;拆卸時先解除真空,避免負壓吸附導(dǎo)致玻璃炸裂。

    • 蒸發(fā)瓶裝填樣品后重量需均勻,禁止偏心安裝,旋轉(zhuǎn)前需低速試運行(50r/min),確認無晃動再提速,防止瓶體甩脫。

    • 禁止使用有劃痕、裂紋的玻璃部件,尤其是蒸發(fā)瓶和冷凝管,高壓或高溫下易破裂。

  2. 防碰撞與跌落
    • 儀器周圍需預(yù)留足夠操作空間,避免其他設(shè)備碰撞機架;移動儀器時需先拆卸所有玻璃部件,單獨搬運。

    • 加熱浴升降時需緩慢操作,防止蒸發(fā)瓶底部撞擊浴槽壁。

二、 真空與加熱系統(tǒng)安全

  1. 真空操作規(guī)范
    • 嚴禁直接抽極限真空:需逐步升壓,shou次抽至 - 0.03~-0.05MPa,保壓 5 分鐘檢漏(壓力無回升為合格),再按需調(diào)高,防止樣品暴沸或玻璃受負壓沖擊破裂。

    • 解除真空必須緩慢:停機時先打開放空閥平衡內(nèi)外壓力,再關(guān)閉真空泵,禁止直接關(guān)泵,否則會引發(fā)真空泵油倒吸污染樣品和儀器。

    • 真空管路需安裝防倒吸閥,尤其是處理低沸點溶劑(如yi醚、丙酮)時,防止溶劑蒸汽進入真空泵。

  2. 加熱操作禁忌
    • 加熱浴介質(zhì)液面需低于浴槽 2/3,防止加熱時介質(zhì)溢出引發(fā)火災(zāi);水浴溫度不超過 90℃,油浴不超過 180℃,避免介質(zhì)過熱分解。

    • 禁止空浴加熱:無樣品時,不得開啟加熱和旋轉(zhuǎn)功能,防止玻璃部件干燒變形。

    • 高溫操作后,需待加熱浴溫度降至60℃以下再關(guān)閉冷凝水,避免溫差過大導(dǎo)致玻璃炸裂。

三、 溶劑與樣品安全防護

  1. 易燃、易爆溶劑操作
    • 處理yi醚、甲醇、乙醇等易燃溶劑時,必須保證實驗室通風良好,禁止附近有明火(如酒精燈、打火機),建議配備防爆型電機和加熱浴。

    • 此類溶劑的加熱溫度需低于其閃點 20℃以上,且真空度需嚴格控制,防止溶劑蒸汽泄漏引發(fā)爆炸。

  2. 腐蝕性、有毒樣品操作
    • 處理強酸、強堿、強氧化性樣品時,需使用聚四氟乙烯涂層蒸發(fā)瓶,操作人員需佩戴耐酸堿手套、護目鏡和防護服,避免樣品濺灑灼傷。

    • 有毒溶劑(如苯、二氯甲烷)的餾出液需密封收集,按?;诽幚硪?guī)定存放,禁止隨意傾倒;實驗結(jié)束后需及時清洗儀器,避免殘留溶劑揮發(fā)危害健康。

  3. 樣品裝填xian量
    • 蒸發(fā)瓶內(nèi)樣品體積嚴禁超過容積的 1/3,旋轉(zhuǎn)時液膜過厚易導(dǎo)致樣品濺出,污染冷凝管或引發(fā)人員接觸風險。

四、 應(yīng)急處理措施

  1. 突發(fā)停電 / 停水
    • 立即打開放空閥解除真空,關(guān)閉加熱開關(guān),手動將加熱浴降至zui低位置,防止樣品暴沸或玻璃部件因溫差損壞;停水時需立即停止加熱,避免冷凝管無冷卻水導(dǎo)致溶劑蒸汽泄漏。

  2. 溶劑泄漏與火災(zāi)
    • 若發(fā)生溶劑泄漏,立即關(guān)閉真空泵和加熱開關(guān),開窗通風,用沙土吸附泄漏溶劑(禁止用水沖洗,尤其是有機溶劑)。

    • 若引發(fā)小火,立即用干粉滅火器或二氧化碳滅火器滅火,嚴禁用水撲滅有機溶劑火災(zāi);火勢較大時,迅速撤離并報警。

  3. 玻璃破裂與樣品濺灑
    • 若玻璃部件破裂,立即停止所有操作,佩戴防護手套清理碎片(禁止徒手接觸);若腐蝕性 / 有毒樣品濺灑到皮膚,立即用大量清水沖洗 15 分鐘以上,必要時就醫(yī)。

五、 日常維護安全

  • 定期檢查真空泵油位和油質(zhì),油色變深或渾濁時及時更換,防止泵體故障;真空表需定期校準,確保讀數(shù)準確。

  • 實驗結(jié)束后,儀器需wan全冷卻、清洗晾干后存放,玻璃部件單獨放置在防震柜中,避免擠壓損壞。


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